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Mutação não hereditária atua como terapia em paciente com doença rara

Publicado em 30 de agosto de 2020
Pesquisadores vinculados ao Centro de Terapia Celular (CTC) da Universidade de São Paulo (USP), em Ribeirão Preto, identificaram, pela primeira vez, uma mutação não hereditária em células do sangue de um paciente com síndrome de deficiência da GATA2 - doença rara causada por uma mutação herdada no gene que codifica a proteína homônima. A mutação não hereditária [...]