Vaksin demam berdarah yang dikembangkan oleh Butantan Institute hampir mencapai kemajuan penting dalam pengembangannya: diharapkan data yang membuktikan keefektifannya akan dikirim untuk mendapatkan persetujuan ke Badan Pengawasan Kesehatan Nasional (Anvisa) pada akhir tahun ini dan penerapan vaksin demam berdarah yang pertama. dosis akan dilakukan pada tahun 2025.
Vaksin baru dari laboratorium yang berlokasi di São Paulo akan mampu memperluas layanan kepada masyarakat, yang pada tahun 2024 hanya memiliki sedikit dosis vaksin yang diproduksi oleh laboratorium Jepang, Takeda.
Menurut sebuah artikel di jurnal ilmiah Inggris baru yang diterbitkan Kamis (1) ini, vaksin demam berdarah Butantan memiliki efektivitas 79,6%, mirip dengan Qdenga, yaitu 80,2%.
Salah satu jurnal ilmiah paling bergengsi di dunia, New England Journal of Medicine, Kamis (1/2) ini menerbitkan hasil pertama uji klinis fase 3 vaksin Butantan melawan demam berdarah.
Vaksin ini mencegah penyakit ini pada 79,6% dari mereka yang divaksinasi. pic.twitter.com/wFpvEAai1c
— Institut Butantan (@butantanoficial) 1 Februari 2024
Spesialis penyakit menular Esper Kallas direktur Butantan dan penulis pertama studi yang mengkonfirmasi ketelitian dan kualitas pekerjaan yang dilakukan oleh para peneliti dari 16 pusat di Brasil, mengatakan bahwa lembaga tersebut akan mengakhiri lima tahun pemantauan para sukarelawan, dan setelah data ini dikonsolidasikan. , akan dimungkinkan untuk menentukan umur panjang perlindungan yang disebabkan oleh vaksin.
“Kalau semuanya berjalan baik, kita harusnya bisa mendapatkan persetujuan definitif pada tahun 2025. Kita sudah punya infrastruktur untuk memproduksi vaksin di Butantan, meski masih bisa ditingkatkan, lagipula ada empat vaksin dalam satu” katanya kepada Agencia FAPESP.
Kallás juga menyebutkan bahwa kelompok tersebut berharap dapat menyampaikan laporan kepada Anvisa pada paruh kedua tahun ini, dengan tujuan untuk mendapatkan registrasi imunisasi.
Pada hari Rabu (31), gubernur negara bagian São Paulo, Tarcísio de Freitas (Partai Republik), menetapkan batas waktu September 2024 untuk menyelesaikan pekerjaan pengembangan vaksin.
“Dan kami berusaha memajukan jadwal ini. Kami akan sampaikan ke Anvisa agar tahun depan bisa memproduksi dan memasok” gubernur mengumumkan dalam wawancara dengan radio CBN.