O Instituto Butantan divulgou resultados finais do ensaio clínico de fase 3 de sua vacina contra dengue, apontando 74% de eficácia geral e capacidade de limitar a replicação do vírus após a infecção. Segundo estudo publicado na revista científica The Lancet, o imunizante também apresentou 91,6% de proteção contra formas graves da doença e evitou 100% das hospitalizações.
Conduzida pelo pesquisador Maurício Lacerda Nogueira, da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, a pesquisa envolveu 16 mil voluntários em 14 estados brasileiros. A faixa etária testada vai de 12 a 59 anos, público que receberá a vacina do Butantan contra dengue na rede pública a partir de 2026, após autorização já concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para fabricação e uso.
Durante o acompanhamento, 35 participantes vacinados manifestaram quadros clínicos mais leves e apresentaram redução da carga viral, fator que diminuiu a probabilidade de transmissão para mosquitos Aedes aegypti. “Os dados confirmam que o imunizante impacta não apenas na proteção individual, mas também no ciclo de contágio”, afirmou Nogueira. A menor presença de vírus no sangue reduz a chance de o inseto se infectar ao picar pessoas, aspecto considerado estratégico para conter surtos.
A necessidade de um instrumento eficaz se intensificou após o Brasil registrar, em 2024, a maior epidemia de dengue de sua história, com mais de seis mil mortes. Para o Instituto Butantan, inserir o novo imunizante no Programa Nacional de Imunizações representará um avanço no controle da doença, mas não elimina práticas de prevenção ambiental. “Continuar combatendo focos de água parada segue fundamental, principalmente em períodos de chuvas e altas temperaturas”, destacou o pesquisador.
Com a combinação de alta eficácia, prevenção de hospitalizações e potencial para frear a replicação viral, a vacina do Butantan contra dengue surge como ferramenta adicional no enfrentamento a novos surtos em todo o país.