Em uma ação para intensificar a luta contra a dengue no Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) inicia a aplicação da vacina de dose única, desenvolvida pelo Instituto Butantan, em três cidades: Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) a partir de 17 de janeiro, e em Botucatu (SP) no dia 18. A iniciativa busca avaliar a imunização de pelo menos 50% da população nesses municípios.
Público-Alvo
O público-alvo dessa campanha inclui pessoas entre 15 e 59 anos. O Ministério da Saúde informou que uma parte do primeiro lote de 1,3 milhão de doses produziu pelo Instituto Butantan será utilizada nesta estratégia.
Ampliação da Vacinação
O primeiro lote também será destinado aos profissionais que atuam nas unidades básicas de saúde (UBS). Com a ampliação da produção, resultado da parceria entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, o ministério planeja estender a vacinação para todo o país, começando pela população de 59 anos e avançando até alcançar os jovens de 15 anos, conforme a disponibilidade das doses.
Atualmente, o SUS oferece uma vacina em duas doses, desenvolvida no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos.
Eficácia da Vacina
O Instituto Butantan divulgou, na última semana, que a vacina pode contribuir para a redução da quantidade de vírus em pessoas infectadas, possuindo eficácia contra os diferentes genótipos circulantes do patógeno no Brasil. Esta conclusão é resultado de uma pesquisa publicada na revista The Lancet Regional Health – Americas
De acordo com a pesquisa, baixas cargas virais geralmente resultam em quadros clínicos menos graves. O levantamento analisou amostras de 365 voluntários que apresentaram dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados brasileiros, comparando os dados entre vacinados e não vacinados.
Embora alguns vacinados tenham contraído a doença, a carga viral nestes indivíduos foi significativamente menor em comparação aos não imunizados, evidenciando a eficácia da vacina em gerar uma resposta imune e reduzir a replicação viral nas células.
A vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan obteve aprovação da Anvisa após cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários envolvidos no ensaio clínico. Para o grupo etário de 12 a 59 anos, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme.