Imunizante do Instituto Butantan será usado pelo SUS em estratégia piloto para avaliar impacto da vacinação em massa
Na luta contra a dengue, o Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará a aplicação da vacina de dose única desenvolvida pelo Instituto Butantan em três municípios brasileiros. A imunização começa no dia 17 de janeiro em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) e, no dia seguinte, em Botucatu (SP).
A estratégia tem como objetivo avaliar os resultados da vacinação em pelo menos 50% da população dessas cidades. O público-alvo será formado por pessoas entre 15 e 59 anos. Segundo o Ministério da Saúde, para essa fase inicial será utilizada parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Butantan.
Além da população geral, o primeiro lote de vacinas também será destinado aos profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde (UBS). De acordo com a pasta, a expectativa é ampliar gradualmente a estratégia para todo o país, conforme o aumento da produção do imunizante.
A ampliação será possível a partir da parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. A ideia é iniciar a vacinação pela população de 59 anos e avançar progressivamente até os 15 anos, de acordo com a disponibilidade de doses.
Atualmente, o SUS oferece outra vacina contra a dengue, produzida no Japão, aplicada em duas doses e destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.
Dados divulgados nesta semana pelo Instituto Butantan indicam que a nova vacina pode reduzir a carga viral em pessoas infectadas, contribuindo para quadros menos graves da doença. A conclusão faz parte de um estudo publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas, que analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros.
A pesquisa comparou grupos vacinados e não vacinados e mostrou que, mesmo nos casos de infecção após a imunização, a carga viral foi significativamente menor entre os vacinados, demonstrando a eficácia do imunizante em induzir resposta imune e reduzir a replicação do vírus.
A vacina foi aprovada pela Anvisa após a análise de cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários. Na faixa etária de 12 a 59 anos, indicada pela agência reguladora, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra casos graves de dengue e com sinais de alarme.