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Jornal Floripa

Vacina 100% brasileira contra Covid chega à última fase de testes clínicos; imunizante deve estar disponível em 2028 (133 notícias)

Publicado em 16 de maio de 2025

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Segundo pesquisadores, a vacina nacional age contra a Covid, mas de forma diferente das importadas que estão em uso no país. Enquanto as atuais produzem anticorpos para tentar impedir a entrada do vírus nas células, a SpiN-Tec ajuda a preparar as células para não serem infectadas. SpiN-Tec, primeira vacina 100% brasileira contra a Covid desenvolvida pelo Centro de Tecnologia de Vacinas da UFMG

Virgínia Muniz

A SpiN-Tec, a primeira vacina 100% brasileira contra a Covid-19, chegou à última etapa dos testes clínicos, ou seja, em humanos. A expectativa é que o imunizante desenvolvido pelo CT Vacinas, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), chegue aos braços da população em 2028.

Segundo os pesquisadores, com o fim da fase 2, concluída neste mês, a SpiN-Tec já se mostrou segura e protege tanto ou até mais que outras vacinas analisadas, porque funciona de forma diferente (leia mais abaixo).

Eficaz contra variantes

De acordo com os cientistas, os imunizantes atuais produzem anticorpos, que tentam impedir a entrada do vírus nas células. O problema é que estão sempre surgindo variantes, o que faz com que essas vacinas percam eficácia, permitindo que a infecção ocorra e evolua para doença.

Vacina SpiN-TEC, da UFMG

CTVacinas

Já a SpiN-Tec ajuda a preparar as células para prevenir a infecção e impedir o desenvolvimento de doença. Nos testes feitos até agora, ela enfrentou melhor as variantes. E, caso haja infecção, a célula é destruída, evitando que a Covid se espalhe.

A próxima etapa antes da submissão para aprovação final pela Anvisa é a fase 3, que deve começar no início de 2026 e vai contar com 4,5 mil voluntários.

Covid: veja como o sistema imunológico se protege contra o coronavírus após receber vacina

Como funcionam os testes?

Os testes clínicos, ou seja, em humanos, são organizados em três fases:

Na primeira etapa, o centro recebeu 1.759 pessoas dispostas a participar dos testes clínicos. Desse total, foram 178 elegíveis. Nenhum efeito efeito grave foi registrado.

Na segunda — e penúltima fase — mais de 300 voluntários foram monitorados rigorosamente durante 12 meses, com coletas de sangue e consultas médicas.

Na terceira fase, cerca de 5,3 mil voluntários de todo o país devem participar.