Ogni anno migliaia di persone che vivono nei territori d’oltremare vengono colpite dal virus della dengue. In Francia, dal 2010, i casi indigeni non sono più rari. Ad oggi non esiste alcuna cura per questa malattia, oltre al paracetamolo, acqua o molto riposo. Ma recentemente la speranza è rinata grazie alla sperimentazione effettuata da un laboratorio brasiliano, con un vaccino monodose chiamato “Butantan-DV”. Un argomento importante secondo Anna-Bella Failloux, ricercatrice dell’Istituto Pasteur. “In molti paesi dove la febbre dengue dilaga, le persone, quando prendono più di una dose, dobbiamo inseguirle. È complicato. Mentre lì sappiamo che una volta che le abbiamo vaccinate, anche se scompaiono in natura, sono protetto “, spiega a Outre-mer il 1°.
Secondo i primi risultati della sperimentazione effettuata su 16.235 persone in Brasile e iniziata nel febbraio 2016, il vaccino Butatan-DV sarebbe efficace al 90% nei soggetti di età superiore ai 18 anni. E tra quelli sopra i 7 anni, il 75%. Cifre che rassicurano la ricercatrice, e suscitano in lei un certo entusiasmo. “ Questi sono buoni numeri, perché la dengue è un virus virale che può uccidere, ricorda. VS Il vaccino è importante ed è per questo che ci sono così tanti gruppi farmaceutici che lavorano su questo argomento.”
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Sul mercato circolano già due vaccini, che però non sono raccomandati dall’Alta Autorità della Sanità. Il primo, Dengvaxia, del colosso farmaceutico francese Sanofi Pasteur, ha dimostrato di essere pericoloso in persone che non hanno contratto la malattia in passato.
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Il secondo è prodotto dal gruppo farmaceutico giapponese Takeda. Ha la particolarità di essere utilizzabile da tutti, ma non protegge da tutti i tipi di dengue, come farebbe il vaccino brasiliano Butatan-DV. “ Esistono quattro sierotipi e nello stesso vaccino c’è un cocktail che li riunisce tutti. “, precisa Anna-Bella Failloux, dell’Istituto Pasteur.
Gli effetti collaterali di questo vaccino sarebbero solo “lieve o moderato”, secondo lo studio. Sono stati ancora osservati effetti gravi in meno dello 0,1% di tutte le persone vaccinate, che però si sono riprese.
Fino a quando questo vaccino non sarà autorizzato dalle autorità competenti e riceverà l’approvazione dell’Alta Autorità della Sanità francese, non dovrebbe arrivare sul mercato prima della fine del 2025.