Cada año, miles de personas que viven en territorios de ultramar se ven afectadas por el virus del dengue. En Francia, desde 2010, los casos autóctonos ya no son raros. Hasta la fecha no existe ningún tratamiento para esta enfermedad, más que paracetamol, agua o mucho reposo. Pero recientemente, la esperanza ha renacido gracias a los ensayos realizados por un laboratorio brasileño con una vacuna monodosis llamada “Butantan-DV”. Un argumento importante según Anna-Bella Failloux, investigadora del Instituto Pasteur. “En muchos países donde el dengue está muy extendido, la gente, cuando recibe más de una dosis, tenemos que perseguirlos. Es complicado. Mientras que allí sabemos que una vez que los hemos vacunado, incluso si desaparecen en la naturaleza, son protegido “, explica a Outre-mer el 1.
Según los primeros resultados de los ensayos realizados con 16.235 personas en Brasil e iniciados en febrero de 2016, la vacuna Butatan-DV tendría una eficacia del 90% en mayores de 18 años. Y entre los mayores de 7 años, el 75%. Cifras que tranquilizan a la investigadora y provocan en ella cierto entusiasmo. “ Son buenas cifras, porque el dengue es un virus viral que puede matar, recuerda. contra La vacuna es importante y por eso hay tantos grupos farmacéuticos trabajando en este tema”.
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En el mercado ya circulan dos vacunas, pero no están recomendadas por la Alta Autoridad Sanitaria. El primero, Dengvaxia, del gigante farmacéutico francés Sanofi Pasteur, ha demostrado ser peligroso en personas que no han contraído la enfermedad en el pasado.
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El segundo es producido por el grupo farmacéutico japonés Takeda. Tiene la particularidad de ser utilizable por todos, pero no protege contra todos los tipos de dengue, como lo haría la vacuna brasileña Butatan-DV. “ Hay cuatro serotipos, y en esta misma vacuna hay un cóctel que los reúne a todos. “, especifica Anna-Bella Failloux, del Instituto Pasteur.
Los efectos secundarios de esta vacuna sólo serían “leve o moderado”, según el estudio. Aún se observaron efectos graves en menos del 0,1% de todas las personas vacunadas, pero se recuperaron.
Hasta que esta vacuna sea autorizada por las autoridades competentes y reciba la aprobación de la Alta Autoridad Sanitaria francesa, no debería llegar al mercado antes de finales de 2025.