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Diario LA (Uruguai)

Primer fármaco nacional contra la obesidad supera con éxito ensayos en humanos (106 notícias)

Publicado em 16 de junho de 2025

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Desarrollado por Eolo Pharma, una startup biotecnológica surgida de la colaboración entre científicos del Institut Pasteur de Montevideo.

Un importante avance científico se gestó en Uruguay: el compuesto SANA. Un fármaco regional diseñado para combatir la obesidad, ha completado exitosamente su fase inicial de ensayos en humanos. Este logro posiciona a Uruguay. Como un actor clave en la búsqueda de soluciones innovadoras para trastornos metabólicos como la obesidad y la diabetes tipo 2.

Conocimiento nacional

Desarrollado por Eolo Pharma, una startup biotecnológica surgida de la colaboración entre científicos del Institut Pasteur de Montevideo y la Universidad de la República, el medicamento mostró resultados prometedores. Según publicó la prestigiosa revista Nature Metabolism, SANA no solo fue seguro y bien tolerado por los 44 voluntarios participantes en el estudio, sino que también evidenció una reducción en el índice de masa corporal y en los niveles de glucosa en sangre.

Lo que distingue a SANA de los tratamientos actuales es su novedoso mecanismo de acción: en lugar de suprimir el apetito, este fármaco estimula el gasto energético del organismo, preservando la masa muscular magra y disminuyendo la grasa corporal. Esta aproximación terapéutica se considera complementaria a los tratamientos existentes, como los análogos de GLP1.

«El resultado abre una vía completamente nueva para abordar la obesidad», explicó Carlos Escande, investigador del IP Montevideo e integrante de Eolo Pharma. Este éxito es crucial, ya que habilita el inicio de la fase II de ensayos clínicos a fines de este año, que incluirá una muestra más amplia de pacientes, incluyendo aquellos con diabetes tipo 2.

La investigación detrás de SANA comenzó hace más de una década, fruto de una labor que involucró la identificación de moléculas con potencial terapéutico, la validación de sus efectos en modelos preclínicos y la escalada hacia su aplicación clínica. Escande destacó que este logro es el resultado de la «ciencia pública, apoyada por ANII y CSIC, y potenciada por inversión privada nacional e internacional».

Hallazgo

La trascendencia del hallazgo fue reconocida por el comité editorial de Nature Metabolism, que incluso publicó un «Research Briefing» sobre el trabajo. Expertos internacionales, como Uwe Schlattner de la Universidad Grenoble Alpes (Francia), enfatizaron el potencial de trasladar con éxito los resultados de laboratorio a seres humanos.

«Nos enorgullece ser la primera empresa en Sudamérica en llevar una molécula desde su diseño hasta su prueba clínica», afirmó Pía Garat, CEO de Eolo Pharma. Por su parte, Karina Cal, autora principal del estudio, añadió que «este trabajo fue un desafío continuo y es alentador ver que los datos en humanos replican los obtenidos en laboratorio».