Pesquisadores das universidades da Utah e da Califórnia em Los Angeles, nos Estados Unidos, conseguiram identificar várias regiões importantes do cromossomo 21 que podem causar sintomas da Síndrome de Down, segundo informações da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).
Ao estudar portadores de mutações raras no cromossomo 21, os cientistas montaram um mapa que identifica regiões genéticas responsáveis por causar sintomas da síndrome.
Segundo os autores, o resultado poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias para ajudar os portadores da síndrome. A Síndrome de Down afeta em média uma a cada 800 crianças.
Os resultados da pesquisa de Julie Korenberg e colegas serão publicados na revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Agência Estado