Die Ergebnisse der Impfstoffstudie wurden am 1. Februar im Medical Journal veröffentlicht Neuengland (NEJM) ist ein mehrjähriges Forschungsprojekt des Butantan-Instituts, das Daten von 16 Zentren in 5 Regionen Brasiliens umfasst. Dementsprechend befindet sich der Impfstoff in Phase drei der Erprobung und zeigt eine Schutzwirksamkeit von etwa 80 % bei Menschen, die noch nie Dengue-Fieber hatten, und etwa 89 % bei Menschen, die die Krankheit hatten.
Esper Kallas, der Autor der Studie, sagte, er werde die fünfjährige Überwachungsperiode für den Impfstoff im kommenden Juni abschließen. Sobald die Daten zusammengestellt sind, gibt das Forschungsteam Auskunft darüber, wie lange der Schutz anhält. Bei positivem Ergebnis wird die Gruppe im Jahr 5 eine Impfstoffzulassung beantragen.
Die dritte Testphase dieses Impfstoffs begann im Februar 2 an 2016 Brasilianern. Davon erhielten etwa 16.235 Menschen eine Impfung und etwa 10.000 Menschen ein Placebo.
Vorläufige Ergebnisse zeigten, dass die Zwei-Jahres-Impfwirksamkeit (VE) bei Personen, die noch nie Dengue-Fieber hatten, bei 79,6 % und bei 89,2 % in der Gruppe, die an Dengue-Fieber erkrankt war, lag. Die Injektion war gegen die Dengue-Serotypen eins und zwei wirksam, die Typen drei und vier waren jedoch während des Untersuchungszeitraums nicht im Umlauf, sodass keine Bewertung erfolgte.
Dr. Mauricio Lacerda Nogueira, der an der Studie beteiligt war, sagte, dass der Impfstoff zuvor bei einer Gruppe von Menschen, die noch nie Dengue-Fieber hatten, als sehr sicher bewertet wurde, was sich von anderen derzeit auf dem Markt erhältlichen Impfstoffen unterscheidet.
Für das Dengue-Fieber gibt es keine spezifische Behandlung und es heilt in der Regel innerhalb von ein bis zwei Wochen ab. Die Krankheit kann schwere und lebensbedrohliche Symptome verursachen.
Wissenschaftler auf der ganzen Welt suchen seit 75 Jahren nach einem Dengue-Impfstoff. Derzeit sind nur zwei Dengue-Impfstoffe von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zugelassen und empfohlen: Dengvaxia (3 Dosen) und TAK-003 (2 Dosen). Allerdings wird Dengvaxia für die Anwendung bei Kindern und Erwachsenen im Alter von 9 bis 45 Jahren mit Dengue-Fieber empfohlen, nicht jedoch für die Anwendung bei Patienten, die kein Dengue-Fieber hatten, da es zu einer erhöhten Antikörperabhängigkeit führt. Daher wird erwartet, dass der neue Impfstoff der Welt dabei helfen wird, mehr „Waffen“ gegen das Dengue-Fieber zu haben.