O Ministério da Saúde orientou estados e municípios a suspenderem temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan ce a manterem todas as doses armazenadas até nova decisão da pasta. A determinação foi anunciada pelo diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações (PND), Eder Gatti.
A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações graves e duas mortes entre pessoas vacinadas. Os casos estão sendo investigados para verificar se existe relação direta com o imunizante.
Segundo o Ministério da Saúde, novas doses não serão distribuídas neste momento. As vacinas que já estão nos estoques estaduais e municipais devem permanecer armazenadas na rede de frio até que uma nova orientação seja emitida.
“A orientação é que estados e municípios guardem as vacinas até segunda ordem. Neste momento não haverá distribuição de novas doses”, explicou Eder Gatti.
Casos estão sob investigação
Os episódios foram identificados pelo sistema de vigilância do Programa Nacional de Imunizações durante o monitoramento de rotina dos vacinados.
Entre os sintomas relatados estão dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos DENGUE Ministério da Saúde orienta municípios a suspender e armazenar vacina do Butantan Imunizante teve aplicação temporariamente interrompida após registro de reações graves; casos estão sob investigação e episódios de perda de consciência. Também foram registrados três casos com quadro compatível com dengue grave, que necessitaram de internação hospitalar. Duas dessas pessoas morreram.
Até o dia 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam recebido a vacina do Butantan. A imunização estava sendo aplicada em profissionais de saúde e pessoas com mais de 15 anos em municípios e regiões selecionadas de São Paulo, Ceará, Minas Gerais e Tocantins.
MINISTÉRIO REFORÇA QUE SUSPENSÃO É PREVENTIVA
O Ministério da Saúde ressaltou que a suspensão temporária significa que a vacina perdeu sua eficácia. A medida foi adotada por precaução, até que as investigações sejam concluídas.
Segundo o diretor do PNI, os eventos observados não haviam sido identificados durante os estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante.
“Quando uma vacina começa a ser utilizada em larga escala, eventos muito raros podem aparecer. O sistema de vigilância existe justamente para identificar essas situações e agir rapidamente”, afirmou Gatti.
QUEM DEVE FICAR ATENTO
A recomendação é para que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias observem o surgimento de sintomas como: Febre; Dor no corpo; Manchas na pele; Sangramentos; Vômitos persistentes.
Caso apresentem qualquer um desses sinais, devem procurar imediatamente uma unidade de saúde para avaliação médica. O Ministério esclarece que pessoas vacinadas há mais de 21 dias não apresentam risco relacionado aos eventos investigados e continuam protegidas contra a doença.
VACINA SEGUE CONSIDERADA EFICAZ
De acordo com dados do Ministério da Saúde, a vacina do Butantan apresenta eficácia de cerca de 65% na prevenção da dengue e superior a 80% na prevenção decasos graves e hospitalizações. Um comitê de especialistas será responsável por analisar os casos registrados e emitir um parecer técnico que servirá de b: para a decisão sobre a retomada ou não da vacinação.
QDENGA CONTINUA SENDO APLICADA
A vacina Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda e utilizada pelo Sistema Único de Saúde para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, segue sendo aplicada normalmente.
Segundo o Ministério da Saúde, não houve qualquer alerta de segurança relacionado a esse imunizante.
“A vacina da Takeda continua sendo utilizada normalmente no SUS e não apresentou sinais de segurança que justifiquem qualquer alteração em sua aplicação”, reforçou o diretor do PNI.