Pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma Humano da Universidade de São Paulo (USP) descobriram a causa genética de uma forma raríssima de doença neuromuscular que, pelo que se sabe, ocorre apenas em um grupo de famílias brasileiras. A mutação teria surgido em um ancestral de Minas Gerais mais de um século atrás e passada de pai para filho desde então. Hoje está distribuída pela árvore genealógica de pelo menos sete grandes famílias de vários Estados. "Fizemos o mapeamento do genoma e encontramos a mesma mutação em todas [...]
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