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Programa InfoSalud (Argentina)

Está disponible el test de Covid-19 por saliva desarrollado en la USP

Publicado em 02 dezembro 2020

Por Elton Alisson | Agencia FAPESP

Desarrollado en el Centro de Investigación sobre Genoma Humano y Células Madre, el examen podrá ser hecho inicialmente por habitantes de la capital paulista

El Centro de Investigación sobre el Genoma Humano y Células Madre (CEGH-CEL, por su sigla en portugués) de la Universidad de San Pablo (USP) disponibiliza a partir de ayer, martes 1º/12, un test capaz de diagnosticar la Covid-19 por saliva.

El examen puede ser realizado inicialmente por los habitantes de São Paulo a un costo de R$ 90 - para quienes fueran a la institución a recolectar la muestra de saliva, o R$ 150 - para quienes optan por hacer la autocolección y enviar la muestra para análisis por un servicio de recogida y entrega prestada por el centro.

Para solicitar la prueba, debe registrarse en el enlace disponible en el sitio web del CEGH-CEL, un Centro de Investigación, Innovación y Difusión (CEPID) financiado por la FAPESP en el Instituto de Biociencias (IB-USP).

“Inicialmente realizaremos un máximo de 90 pruebas por día [por orden de registro], cuyos resultados estarán disponibles en 24 horas”, dice Maria Rita Passos-Bueno, investigadora del CEGH-CEL y coordinadora de proyectos de la Agencia FAPESP.

El método es una alternativa a la prueba de RT-PCR, considerada el estándar de oro para la detección del nuevo coronavirus durante la fase aguda de la infección, y similar a los ya desarrollados en Brasil y otros países con el objetivo de incrementar la disponibilidad y rapidez y reducir los costos de realización de pruebas moleculares simplificando los procesos. Según Passos-Bueno, la prueba está de acuerdo con las pautas determinadas por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa).

En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), agencia reguladora de alimentos y medicamentos, ha otorgado la autorización hasta fin de agosto para el uso emergencial de cinco pruebas para diagnosticar COVID-19, basados en saliva. Una de las autorizaciones fue para una prueba llamada SalivaDirect, desarrollada por investigadores de la Universidad de Yale.

En Brasil, el laboratorio de genómica Mendelics ha creado y comercializa una prueba similar, y los investigadores de la Universidad Federal de Goiás (UFG) están desarrollando un kit en la misma línea.

“La prueba que desarrollamos tiene algunas pequeñas diferencias en comparación con las que se han comercializado en Brasil y Estados Unidos en cuanto a los reactivos utilizados”, dice Passos-Bueno.

Prueba piloto

La prueba se basa en una técnica molecular ampliamente utilizada para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, como dengue, chikungunya, hepatitis A y zika, denominada RT-LAMP (acrónimo en inglés de transcripción inversa seguido de amplificación isotérmica mediada por bucle).

La técnica molecular tiene algunas similitudes con el método RT-PCR, que utiliza pruebas de secreción del fondo de la garganta y la nariz como muestras. En ambas técnicas se inducen reacciones para realizar una fase de transcripción inversa (RT), en la que el ARN del virus se transforma en ADN, y una fase de amplificación, en la que regiones específicas del virus se replican millones de veces para que se pueda identificar el patógeno.

Sin embargo, la prueba RT-LAMP desarrollada en CEGH-CEL no requiere la extracción de ARN del virus para su detección, lo cual se realiza en RT-PCR utilizando reactivos importados, que son costosos y a menudo escasos en el mercado, según la demanda. .

La eliminación del paso de extracción de ARN por la prueba RT-LAMP es posible rompiendo la cápside del virus calentando y agregando una solución desarrollada por los investigadores del CEGH-CEL, que estabiliza el virus para los procesos de conversión del ARN viral en ADN y para la amplificación del material genético del virus para facilitar su detección en saliva.

Todo este proceso tiene lugar a temperatura constante, utilizando un método llamado amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP, por su sigla en inglés) (lea más en agencia.fapesp.br/33998).

“Logramos desarrollar las enzimas necesarias para llevar a cabo este proceso, que son los principales insumos de la prueba, a través del trabajo desarrollado por el profesor Shaker Chuck Farah, del Instituto de Química (IQ) de la USP”, dice Passos-Bueno.

La prueba se realizó dos veces por semana a 25 empleados de IQ-USP y 30 personas vinculadas al IB-USP. El trabajo fue apoyado por la FAPESP y la empresa JBS.

“Hicimos más de mil pruebas con este grupo de personas”, dice Passos-Bueno.

Los interesados en realizar la prueba deben registrarse en el sitio www.genomacovid19.ib.usp.br. En el formulario, se podrá elegir entre realizar la recogida presencial en CEGH-CEL (ubicada en Rua do Matão, carril 13, n. 06, Cidade Universitária, Butantã) o la autocolección. La información sobre la fecha y hora disponibles se enviará al correo electrónico registrado.

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