Notícia

Portal Exame

Cientistas identificam mutações responsáveis por tipo raro de linfoma

Publicado em 01 abril 2019

Por André Julião, da Agência FAPESP
Um grupo internacional de pesquisadores, com participação brasileira, identificou duas mutações genéticas aparentemente responsáveis por 60% dos casos de um raro tipo de linfoma, conhecido como SPTCL (linfoma das células T subcutâneo similar à paniculite, na sigla em inglês). As alterações ocorrem em um checkpoint – gene codificador de proteínas que modulam o sistema imune – e estão presentes justamente nos casos mais agressivos da doença. A descoberta, publicada na Nature Genetics, liga pela primeira vez a causa de uma [...]

Conteúdo na íntegra disponível para assinantes do veículo.