Com eficácia de até 89% contra casos graves, imunizante pode ser distribuído pelo SUS a partir de 2025; aprovação da Anvisa é o próximo passo.
O Instituto Butantan finalizou o envio de documentos à Anvisa para registro da Butantan-DV, primeira vacina tetravalente em dose única contra a dengue no mundo. Os ensaios clínicos, concluídos em junho, indicam 79,6% de eficácia contra casos sintomáticos e 89% contra dengue grave. A vacina, que teve resultados publicados em revistas científicas internacionais, pode oferecer proteção de até cinco anos.
A fábrica do imunizante já foi inspecionada e aprovada pela Anvisa. Caso o registro seja autorizado, o Butantan prevê a entrega de um milhão de doses em 2025, com distribuição inicial pelo SUS. Nos três anos seguintes, a produção pode chegar a 100 milhões de doses, dependendo da definição de vacinação pelo Ministério da Saúde.
O próximo passo é a avaliação da Anvisa, seguida da autorização de preço pela CMED e da análise técnica para incorporação ao SUS pela CONITEC. A vacina representa um avanço importante para a saúde pública, destacando o papel da pesquisa nacional no combate à dengue.
Além disso, a população deve manter ações preventivas contra o Aedes aegypti, como eliminar criadouros e usar repelentes, especialmente no verão, quando o mosquito se prolifera devido ao calor e às chuvas intensas.