Após o Ministério da Saúde suspender temporariamente a estratégia de vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan , a Vigilância em Saúde de Santa Maria informou que não foram registrados eventos adversos graves entre os profissionais imunizados no município .
Ao todo, 170 profissionais da Atenção Primária à Saúde (APS) receberam o imunizante durante a estratégia nacional conduzida pelo Ministério da Saúde. Conforme a Vigilância, a vacina não foi aplicada em crianças e adolescentes na cidade .
A suspensão preventiva da vacinação foi anunciada na última segunda-feira (8) , após a identificação de 42 casos raros com sinais de alerta entre cerca de 500 mil doses aplicadas no país . Os casos estão sendo investigados pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Instituto Butantan. Até o momento, não há confirmação de relação causal entre a vacina e os eventos registrados .
Suspensão não invalida a eficácia da vacina
Segundo a Vigilância em Saúde de Santa Maria, os profissionais vacinados devem monitorar seu estado de saúde por 21 dias após a aplicação e procurar atendimento médico caso apresentem sintomas como febre, sangramentos, dor abdominal intensa ou vômitos persistentes.
O órgão reforça que a suspensão ocorreu de forma preventiva e não invalida a eficácia da vacina . Dessa forma, os profissionais que receberam a dose continuam protegidos contra a doença .
Em Santa Maria, alguns vacinados relataram efeitos considerados esperados e descritos na bula do imunizante, como cansaço, dor de cabeça, dores no corpo, enjoo, coceira e manchas na pele. Nenhum desses casos evoluiu para quadro grave .
A Vigilância em Saúde afirma que segue realizando o monitoramento dos profissionais imunizados conforme os protocolos do Sistema Nacional de Vigilância e que qualquer evento suspeito relacionado à vacinação é investigado e comunicado aos sistemas oficiais do Ministério da Saúde .
O município também informou que continuará acompanhando as orientações técnicas emitidas pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa e divulgará novas informações caso haja atualização sobre a investigação envolvendo o imunizante.